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Notre science

Max a pris l’engagement de fabriquer et de livrer les meilleurs produits d’amélioration du glutathion dans le monde. Nous savons combien il est important que les produits de santé et de bien-être de haute qualité soient fondés sur une recherche scientifique éprouvée. Max International est déterminé à être le chef de file de l’industrie du bien-être et des produits nutritifs en matière de fabrication de produits de qualité basés sur la science et sur des formulations exclusives fondées sur la science, et qui soutiennent le corps dans sa production du glutathion, l’ un des super anti-oxydants de l'organisme. Le glutathion et ses avantages ont fait l'objet de plus de 100.000 articles évalués par des pairs sur PubMed.com, le double de celles consacrées même à la vitamine C.

Nous avons persévéré et nos expériences ont finalement abouti à la découverte de la RiboCéine. Ce fut pour moi l'occasion de crier Eurêka !

Grâce aux efforts du Dr Herbert Nagasawa, spécialiste en chimie médicale, et d'autres experts dans la recherche et le développement scientifique, Max International a développé des percées sans précédent dans glutathion amélioration des produits. Leur composé breveté, la RiboCéine, a fait l'objet de plus de 20 études revues par des pairs indépendants.

Études indépendantes sur les effets de la ribose-cysteine

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1. Saltman A.E.La supplémentation D-ribose-L-cystéine améliore la cicatrisation des plaies dans un modèle de rongeur. Am J Surg. 2015, 210, 153-158.

2. Kader, T.; Porteous C.M.; Williams M.A.J.A.; Gieseg, S.P.; McCormick, S.P.A. La Ribose-cystéine augmente le statut de l'antioxydant à base de glutathion et réduit le LDL dans les souris à lipoprotéine(a) humaine. Atherosclerosis. 2014, 237, 725-733.

3. Jurkowska, H.; Uchacz, T.; Roberts, J.; Wrobel, M. La supplémentation D-ribose-L-cystéine améliore la cicatrisation des plaies dans un modèle de rongeur. Amino Acids, 2011, 41, 131-139.

4. Heman-Ackah, S.E.; Juhn, S.K.; Huang, T.C.; Wiedmann, T.S. Taux de réaction comparatifs de différents antioxydants avec des cations radicales d’ABTS. Otolaryngology-Head and Neck Surgery, 2010,143, 429-434.

5. Oz, H.S.; Chen, T.S.; Nagasawa, H., Efficacité comparée de 2 prodrogues de la cystéine et d’un agent de prestation de glutathion dans un modèle de colite. Translational Research, , 150(2), 122-129., 150(2), 122-129.

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7. Waldron, C.A.; Vannais, D.B.; Ueno A.M. Un rôle pour les radicaux à long terme (LLR) dans la mutation radio-induite et dans l'instabilité chromosomique persistante : neutralisation par l'ascorbate et le RibCys mais non par le DMSO. Mutation Research. 2004, 551-255-265.

8. Lenarczyk, M.; Ueno, A.; Vannais, D.B.; Kraemer, S.; Kronenberg, A.; Roberts, J.C.; Tatsumi, K.; Hei, T.K.; Waldron, C.A. Le RibCys "pro-drogue" diminue la mutagénicité de la radioprotection Haute-LET dans les cellules de mammifères en bouillons de culture. Radiation Research, 2003, 160, 579-583.

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12. Roberts, J.C.; Phaneuf, H.L.; Szakacs, J.G.; Zera, R.T.; Lamb, J.G.; Franklin, M.R. La Chimioprotection différentielle par les L-cystéines latentes contre l'hépatotoxicité induite par l'acétaminophène. Chem. Res. Toxicol., 1998, 11, 1274-1282.

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18. Roberts, J.C.; Charyulu, R. L.; Zera, R.T.; Nagasawa, H.T. Protection contre l'hépatotoxicité de l'acétaminophène par la Ribose-cystéine (RibCys). Pharmacology & Toxicology, 1992, 70, 281-285.

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20. Roberts, J.C.; Francetic, D.J. Evolution temporelle de l'élévation du glutathion dans de nombreux organes de souris CDF1 porteuses de L1210 ayant reçu la prodrogue de la L-cystéine, la RibCys. Toxicology Letters, 1991, 59, 245-251.

21. Roberts, J.C.; Francetic, D.J.; Zera, R.T. La prodrogue L-cystéine protège contre l'urotoxicité de la cyclophosphamide sans compromettre l'activité thérapeutique. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 1991, 28, 166-170.

22. Roberts, J.C.; Nagasawa, H.T.; Zera, R.T.; Fricke, R.F.; Goon, D.J. W. Les prodrogues de la L-cystéine comme agents de protection contre l'hépatotoxicité induite par l'acétaminophène. 2- (polyhydroxyalky) - et 2- (Polyacetoxyalky) thiazolidine-4 (R) -acides carboxylique. . Med Chem., 1987, 30, 1891-1896.

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